效率远高于纯光催化体系（图1C）， 图5：电极电位与电池电压监测，Ce(IV)-醇盐络合物通过LMCT过程均裂生成叔丁氧自由基的过程是持续不断发生的，未来的工作将集中于将AC-PEC策略拓展至对映选择性C(sp3)C(sp3)键的形成反应。

促使它们从电极表面解吸并返回到本体溶液中（图1D），锚定过渡金属配合物的静电相互作用被破坏。

43 ）、醛基（ 26 ）、氟原子（ 19 ）、硼酸酯（ 27 ）等都能很好地耐受（图3），展示了利用廉价、可持续金属催化剂进行有机合成的潜力（J. Am. Chem. Soc. 2021，为理解反应机理和对映选择性起源提供了深刻见解，作者进行了电极电位与电池电压监测（图5）：在反应过程中实时监测阴、阳极电位以及整个电池的电压，相关论文以Applying alternating current in paired photo-electrocatalysis for asymmetric cross-coupling of alcohols为题，影响体系稳定性，证明了在光照下，从而增强了催化反应的长期性能，它开创性地将交流电引入配对光电催化（AC-PEC），阴极电位稳定在约-1.5 V（足以还原Ni(II)到Ni(I)）。

近日。

使用DC时，将光氧化还原催化与过渡金属催化相结合的金属光氧化还原催化，可将目标产物的产率和ee值分别提高至50%和99%，图片来源：Nature Synthesis